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Lo studio rivela come le variazioni genetiche nel gene SI influenzino il consumo di zuccheri e le implicazioni per la salute metabolica.

Una mutazione del gene Tbx1, associata a malformazioni craniche, è stata collegata alla schizofrenia. La delezione di questo gene nei topi causa riduzione dei lobi cerebellari e difficoltà motorie. In pazienti umani con sindrome da delezione 22q, simili anomalie cerebrali sono state osservate, suggerendo che Tbx1 possa giocare un ruolo nella schizofrenia, influenzando la corteccia uditiva e contribuendo a sintomi psicotici come le allucinazioni.

Lo studio evidenzia il legame genetico tra depressione e malattie cardiache nelle donne, sottolineando l'importanza di considerare fattori specifici di rischio femminili nella valutazione cardiovascolare.

Dopo sei decenni di ricerche, i genetisti hanno finalmente identificato il gene responsabile della colorazione arancione dei gatti domestici. La causa di questa pelliccia caratteristica è una delezione di una sequenza di DNA di 5 kilobasi situata prima del gene Arhgap36, che regola la produzione di pigmenti nella pelliccia. Questa delezione altera l’espressione del gene, spostando il colore dei pigmenti verso tonalità più chiare e rossastre, dando origine alla colorazione arancione.

Uno studio genetico rivela l'assenza di legami genetici tra gli armeni e i Balcani, sfidando teorie storiche. Nuove scoperte sulla storia delle popolazioni delle Alture armene.

Gli accoppiamenti tra Denisovani ed esseri umani primitivi hanno plasmato l'evoluzione umana, influenzando la diversità genetica e fornendo vantaggi adattativi. Ricerca approfondita su incroci e tracce genetici.