L’Aifa sottolinea in una nota il rischio di danno epatico indotto da un farmaco specifico e nuove raccomandazioni per il monitoraggio della funzionalità epatica prima e durante il trattamento con fezolinetant
“Prima dell’inizio del trattamento con fezolinetant è necessario eseguire test di funzionalità epatica (Lft), perché è stato osservato grave danno epatico”.
È quanto si legge in una nota appena diffusa dall’Aifa, che segnala alcuni danni con l’uso del Veozah (fezolinetant, appunto), cui fanno ricorso molte donne per disturbi legati alla menopausa come le vampate.
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L’Agenzia, inoltre, pubblica anche nuove raccomandazioni per il monitoraggio della funzionalità epatica prima e durante il trattamento.
Cos’è il Veozah
È un nuovo trattamento orale di recente approvato dall’FDA per far fronte a uno dei più comuni disturbi tipicamente associati alla menopausa, sviluppato da Astellas Pharma: le cosiddette vampate.
Il suo principio attivo è il primo antagonista non ormonale del recettore NK3 implicato nella regolazione della temperatura corporea a livello cerebrale. Legandosi al
