Gli occhi azzurro cielo e i capelli lucenti incorniciano un sorriso pieno di vita e di gioia. Alessio ha due anni e mezzo ed è uno (il più piccolo) dei 25 bambini e ragazzi che in Italia sono affetti da ‘CTNNB1’, una malattia rarissima che conta appena 400 casi al Mondo.
“Un bambino straordinario che sta facendo passi da gigante e lotta contro questa patologia di cui purtroppo si conosce ancora molto poco” spiega il dottor Francesco Cesarino, direttore sanitario della Fondazione ISC Roma Litorale Ets, ente che da un anno e mezzo lo segue nel suo percorso riabilitativo.
Venticinque casi conosciuti in Italia, uno diverso dall’altro. Una sindrome perfida, causata da una mutazione del gene CTNNB1 responsabile della produzione della beta-catenina che provoca, a seconda del
