Un team di scienziati ha rimosso la terza copia del cromosoma 21 che porta allo sviluppo della sindrome di Down senza alterare gli altri cromosomi
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Un team di scienziati giapponesi ha compiuto un importante passo avanti nella ricerca genetica riuscendo a eliminare, in laboratorio, il cromosoma in eccesso responsabile della sindrome di Down. Utilizzando la tecnologia CRISPR-Cas9, gli studiosi della Mie Medical University e della Fujita Health University hanno dimostrato che è possibile rimuovere selettivamente la copia extra del cromosoma 21 nelle cellule umane.
I risultati di questa sperimentazione, pubblicati sulla rivista PNAS Nexus, potrebbero aprire la strada a nuove strategie terapeutiche per affrontare le condizioni genetiche causate da anomalie cromosomiche. La sindrome di Down è dovuta alla presenza di una terza copia del cromosoma 21, che altera lo sviluppo fisico e cognitivo di chi ne è affetto.
Sebbene la medicina abbia fatto passi da gigante nella diagnosi precoce e nel trattamento di alcune complicazioni legate alla sindrome, fino a oggi non esistevano soluzioni per correggere direttamente la causa genetica alla base della condizione. Questo