Il gene Tbx1 e la schizofrenia: una nuova connessione nel cervello
Lo studio rivela come la delezione del gene Tbx1 possa influenzare la patogenesi della schizofrenia, evidenziando anomalie cerebrali simili tra topi e pazienti umani.
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Un gene responsabile della malformazione del cranio è stato recentemente associato alla schizofrenia, una patologia caratterizzata da allucinazioni e disordini del pensiero. Lo studio condotto dal neurobiologo Stanislav Zakharenko presso lo St. Jude Children’s Research Hospital ha rivelato questa interessante connessione, suggerendo che talvolta i disturbi cerebrali possono derivare da problemi di comunicazione con tessuti circostanti anziché direttamente dal cervello.
Il gene in questione, Tbx1, è coinvolto nello sviluppo delle ossa del cranio. La sua delezione nei topi ha portato alla formazione di una tasca malformata nel rivestimento del cervello, causando una riduzione del 70% delle dimensioni dei lobi cerebellari. Curiosamente, Tbx1 non è ampiamente espresso nel cervello, ma principalmente nei tessuti circostanti come ossa, cartilagini e tessuti vascolari.
Nonostante la sua limitata espressione cerebrale, i topi privi di Tbx1 hanno mostrato difficoltà nell’apprendimento motorio simili a quelle riscontrate in individui con schizofrenia. Questa scoperta ha spinto i ricercatori a esaminare i cervelli di pazienti umani affetti
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