La diagnostica in vitro è stata un’arma importante del servizio sanitario nazionale nel corso della pandemia garantendo la sostenibilità del sistema e aiutando la prevenzione e la diagnosi delle patologie dei pazienti. L’Europa ha di recente dato una nuova governance al settore, adesso l’auspicio è che anche il nostro paese si doti di regole più chiare e definite. Il tema è stato affrontato nel corso della seconda tappa di “Tutto nella norma”, un ciclo di eventi promosso da Formiche, Healthcare policy e della Fondazione Roche, guidata da Mariapia Garavaglia.
Hanno preso parte all’incontro il vicepresidente del Senato Mariolina Castellone; il DG della direzione generale della prevenzione sanitaria del ministero della Salute Giovanni Rezza; il membro della camera dei deputati Marta Schifone; il presidente della federazione ordini farmacisti italiani Andrea Mandelli; la segretaria generale di Cittadinanzattiva Anna Lisa Mandorino; il direttore dell’Istituto Bruno Leoni Alberto Mingardi; la prof.ssa di Government, Health and Not For Profit presso SDA Bocconi School of Management Giuditta Callea; direttore di Diagnostics Solution & Healthcare Trasformation Guido Bartalena; il presidente della Federazione delle società scientifiche italiane nel settore della medicina di laboratorio Pierangelo Clerici e il direttore di Confindustria dispositivi medici Fernanda Gellona.
