🚀 Approvato il primo trattamento farmacologico per l’apnea notturna negli USA! Scopri tutto su Zepbound e il suo impatto rivoluzionario 💊 #ApneaNotturna #Zepbound #FDA #InnovazioneMedica

La FDA approva Zepbound, il primo farmaco per l'apnea notturna moderata a grave. Stimola i recettori degli ormoni intestinali per ridurre l'appetito e migliorare l'OSA.

Il rivoluzionario trattamento farmacologico per l’apnea notturna: Zepbound – Scienze Notizie

Venerdì scorso, gli organismi di regolamentazione statunitensi hanno dato il via libera al primo trattamento farmacologico per l’apnea notturna, una condizione che colpisce milioni di americani. Si tratta di un passo significativo per i pazienti affetti da apnea ostruttiva del sonno, come sottolineato da Sally Seymour, funzionario della Food and Drug Administration degli Stati Uniti, nel comunicato che annunciava l’approvazione di Zepbound per il trattamento dell’apnea notturna moderata a grave nei pazienti obesi.

Zepbound, prodotto dalla casa farmaceutica Eli Lilly

è già autorizzato per le persone obese o in sovrappeso con condizioni di salute correlate, come il diabete di tipo 2, l’ipercolesterolemia e l’ipertensione. Il farmaco agisce stimolando i recettori degli ormoni intestinali per ridurre l’appetito e l’assunzione di cibo. Studi hanno dimostrato che la perdita di peso indotta da Zepbound porta a un miglioramento dell’apnea ostruttiva del sonno (OSA), come confermato dalla FDA.

Il trattamento offre risultati promettenti. RyanKing999/iStock/Getty Images Plus L’OSA è una condizione pericolosa

in cui la


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